Викуля Дибривка (6 лет) - ДЦП НЕ ПРИГОВОР!!!

Описание

Дорогие друзья! Все, кто знает Вику лично, знает ее историю и все, кто пока с ней не знаком. Мы снова обращаемся к ВАМ!! Семье Викуси снова нужна ВАША посильная помощь. Прошло чуть больше 3 лет. Семья Викуси как могла справлялась с лечением и реабилитацией малышки (детали опишем чуть позже). На данный момент Викуля находится с мамой в Харькове. Ей провели 2 операции на ножках, будут снимать гипсы. Семья финансово истощена. А МАЛЫШКУ НУЖНО СТАВИТЬ НА НОЖКИ!!! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ - ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ ДАСТ ВОЗМОЖНОСТЬ УСКОРИТЬ И УЛУЧШИТЬ ПРОЦЕСС РЕАБИЛИТАЦИИ!! Постоянно нужны: ЛЕВИЦИТАМ 500 ИЛИ 250, памперсы 5,6 любые. МОЖЕТ КТО МОЖЕТ ПОМОЧЬ!!! Предистория: Спасибо, что Вы не остались равнодушны к боли, которая объединила столько людей! Я мама замечательной девочки Викуси. Она желанный ребенок в нашей семье. Мы очень ждали её появления на свет и готовились принять её! 21.11.2010 г. в 21:00 она появилась на свет недоношенной на 32 неделе беременности. Весом 1,575г. рост 42 см. По Апгару нам поставили 6/7. Из-за недоразвитости легких она тяжело дышала И 22.11.10 Вику перевезли в отделение реанимации обласной больницы в тяжелом состоянии. Там Вика пролежала до 13.12.10. Когда меня выписали из роддома, я тут же поехала к ней. Я ходила к ней каждый день, так как лежала в этой же больнице но в другом отделении потому что в детской реанимации для мамы места нет, и через каждые 3 часа носила грудное молоко чтобы кормить мою кроху. За время лечения в реанимации она была две недели подключена к аппарату искусственного дыхания, питание поступало через зонд, и все это время она была под капельницей. Но после очередного моего прихода. Ко мне подошла врач Наталья Николаевна, и сказала что у Виктории вторичный Менингит. В тот момент у меня перехватило дыхание, и когда я вышла из отделения у меня потекли слёзы, и я проплакала пол ночи. С 13.12.10. Вику перевели в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей. Еще неделю она была отдельно от меня и только 22.12.10. её перевели в отдельную палату вместе со мной. К моей огромной радости после месяца кормлений через зонд мне разрешили приложить её к груди, и она от неё не отказалась. Выписали нас 28.12.2010г. с весом 2.500г. и вентрикулодилятацией. И понеслось, поехало. Прием таблеток, курсы уколов, лежание в больнице по месяцу. Дома постоянный массаж. После очередного визита к детскому областному неврологу нам поставили диагноз внутренняя гидроцефалия и мышечная дистония, и выписали направление в отделение патологии ЦНС. В одиннадцать месяцев Вике поставили диагноз ДЦП двойная гемиплегия, сходящееся паретическое косоглазие. Дважды мы лечились в отделении патологии ЦНС, дважды в областной больнице и в перерывах между лечением ходим РЦ «Барвинок» на массаж и ЛФК. Но этого мало. Результаты лечения: мышечный тонус в конечностях снизился, увеличился объем пассивных и активных движений. Улучшилась опора на предплечья в положении лежа на животе. Крепче стала спина. Начала брать игрушки, сама кушать хлебные корочки и печенье, может сама пить из чашечки-непроливайки движение руками стали более точными и целенаправленными. Сидит с поддержкой, но не долго. В положении на спине поднимает голову пытаясь встать, но пока это не получается. Окажите любую посильную помощь: -материальную -пригласите друзей и незнакомых -напишите туда, где по Вашему мнению окажут помощь малышке -душевную поддержку -совет Если каждый из нас проявит милосердие- материальный вопрос будет закрыт. И мы будем с нетерпением ждать выздоровления Виктории! ДИАГНОЗ: у Вики ДЦП двойная гемиплегия, сходящееся паретическое косоглазие внутренняя гидроцефалия мозга(водянка мозга). Деньги нужны на реабилитацию. (массаж, лфк и на платные реабилитационные центры) Мы много занимаемся в Реабилитационных Центрах и дома. Но этого мало. Все прекрасно знают: чтобы попасть к специалисту, надо запла