Поиск
Разбор бмв е90 е92

Разбор бмв е90 е92

Подписчики: 134 подписчиков
ID: 97308849

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club97308849

Описание

Много запчастей в наличии с машин с небольшим пробегом!!

Массаж в Анапе. Лечебный массаж: лечение сколиоза, исправление грыж, иглотерапия и многое другое!
Медицинское образование+лицензия+10 лет практики.

Массаж в Анапе

Лариса Палухина ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО!. Меня зовут Лариса. Я родилась 25 мая 1992 года в селе Убинское Новосибирской области.
Примерно до года я росла нормальным ребёнком, однако, начиная с этого возраста, по словам мамы, всё реже стала вставать на ножки и пытаться ходить. А вскоре могла только ползать. Врачи поставили мне страшный диагноз – спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Это генетическое заболевание, которое на сегодняшний день неизлечимо. В результате него все мышцы постепенно атрофируются и перестают держать костный скелет. Как следствие, развивается сколиоз. Внутренние органы сдавливаются и перестают нормально функционировать.
Моей маме сказали, что я никогда не буду ходить и неизвестно, выживу ли вообще. Некоторые люди советовали отдать меня в специализированное учреждение, но моя мама из тех женщин, которые ни за что не предадут и не отдадут своего ребенка, каким бы он ни был. В детстве я часто болела, простужалась, часто лежала в больницах.
С 7-ми лет у меня началось искривление позвоночника, которое постепенно прогрессировало. Со временем у меня начались боли в спине и проблемы с дыханием, мне стало постоянно больно и неудобно сидеть. Из-за неправильного положения, у меня часто происходит онемение правой ноги. Приходится часто лежать.
Тем не менее я, как все дети, поступила в 7 лет в школу и, обучаясь на дому с учителями, которые специально приходили ко мне, закончила 9 классов. В свободное время занималась рукоделием: бисероплетением, вязанием, шитьём. Однако продолжать обучение из-за недостатка сил и возможностей не смогла.
К 17 годам искривление позвоночника стало очень сильным. Сейчас мне 22 года. Несколько лет назад я узнала, что людям с таким диагнозом (СМА), успешно проводятся операции по коррекции сколиоза – на позвоночник устанавливается титановая конструкция пожизненно, что позволяет остановить дальнейшее развитие заболевания, максимально выпрямив позвоночник, восстановить кровообращение и работу внутренних органов. Если этого не сделать, искривленный позвоночник задушит организм, больного ожидает мучительная смерть.
В августе 2012 года в НИИ травматологии и ортопедии в родном Новосибирске мне была неудачно проведена операция, в результате которой позвоночник не удалось выровнять; получилось лишь закрепить конструкцию, чтобы искривление не продолжало развиваться. Для врача это был первый опыт лечения больного с таким генетическим заболеванием. После операции облегчение не наступило, так как кривизна осталась прежней. Все боли, сдавленность органов и проблемы с дыханием остались. И возникло чувство безысходности.
Я готова была уже смириться, но случай познакомил меня с врачом, в который вот уже много лет помогает в лечении сколиоза больным со СМА. В московской клинике «Медицина» мне согласились сделать ещё одну операцию. Её проведёт доктор Бакланов, возглавляющий Центр патологии позвоночника и нейрохирургии в Башкирии. С этим центром и его руководителем московская клиника сотрудничает. Конечно, это будет нелегко. Повторная операция тяжелее и больнее вдвойне. Но меня это не останавливает: чтобы чего-то добиться нужно много вытерпеть. Теперь я уверена, что выдержу.
Единственное препятствие, лежащее на пути осуществления мечты – это сумма, включающая в себя расходы на изготовление титановой конструкции и на проведение самой операции. Она составляет 1 408 270,96 рублей согласно выписанным счетам. Для нас с мамой это огромная сумма, которую нам никогда не собрать. Ведь мы живём вдвоём на мою пенсию. Поэтому я обращаюсь ко всем людям, чьи сердца открыты милосердию и состраданию, с просьбой поддержать меня и помочь собрать необходимую сумму денег, чтобы я смогла жить дальше. Надеюсь на ваш отклик и сочувствие!
Ссылки на необходимую информацию:
Подробная история: http://vk.com/topic-70640307_29954192
Документы: http://vk.com/album-70640307_194179445
Реквизиты: http://vk.com/topic-70640307_29957671
Отчет о поступлениях: http://vk.com/topic-70640307_29896311

Лариса Палухина ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО!

Водчий Дорог - Артём Рудаков. ПравИло - древнерусский тренажёр, на котором правили тело, пробивали энергетические блоки и закаляли дух.
ПравИло, по своей сути, является контуром, в который помещается объёмный резонатор (человек). Посредством растяжения человека в контуре меняются вибрационные (частотные) характеристики. Контур УСИЛИВАЕТ ВИБРАЦИИ ЧЕЛОВЕКА и позволяет ему настроиться на восприятие более широкого энергетического спектра, ПОВЫСИТЬ ОСОЗНАННОСТЬ.
Тренажёр позволяет проработать крупные суставы, увеличить КПД мышц, сухожилий и костей, ОТСТРОИТЬ СВОЮ ОСЬ - позвоночный столб.
Рекомендуется при лечении опорно-двигательного аппарата (протрузии, грыжи, сколиоз и т.д.).
После Правки приятным бонусом станет ЯРКОСТЬ чувств и ЯСНОСТЬ ума!
Помимо возможности прорабатывать физические аспекты, ПравИло позволяет РАЗОБРАТЬСЯ С ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫМ СОСТОЯНИЕМ (в том числе родовой травмой, различными фобиями).
Также возможны работа с Родом, усиление личной энергии, работа с подсознанием (вопрос-ответ), запуск желаемого на реализацию.
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Чем уникальна наша методика: https://vk.com/topic-101790343_34169431
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Пишите, звоните, записывайтесь, приходите! Всегда рад причинить ДОБРО хорошим людям!
8-918-543-18-00 Артём Рудаков :)

Водчий Дорог - Артём Рудаков

СБОР ЗАКРЫТ!!!! Юлия Ненастина. Здравствуйте друзья! История моей болезни. Начал кифосколиоз проявляться в 5-ти летнем возрасте. Я начала терять сознания и подтягивать ногу. И родители начали искать всему этому причину. Врачи обнаружили сколиоз, который прогрессировал.
И тут мое детство закончилось. Начались постоянные обследования и поездки по
докторам. С 1996г по 1999г я наблюдалась в детской травмотолого-ортопедической больнице в Сокольниках. Врачам не удалось остановить сколиоз и он прогрессировал
дальше. А потом от меня там отказались на вопрос моей мамы что же нам делать дальше ей доктор ответил что она меня такую не рожала. Были у многих врачей и костоправов но они тоже не смогли мне помочь. И потом знакомая подсказала что в Москве есть ЦИТО где могли мне помочь и мы сразу же туда поехали. Сначала я ходила в пластиковых корсетах которые натирали мне горб в кровь но делать было не чего приходилось терпеть, но и они мне результата не дали. В 11лет началось значительное прогрессирование. В 2001г был проведен первый этап оперативного лечение наложена галоаппарата, через 10 дней был выполнен второй этап операции установили конструкцию.
В 2002г был выявлен свищ на протяжение 4 лет постоянно гноился шов делали чистку свища и коррекцию конструкции. Врачи посчитали нужным удалить конструкцию т.к. она не правильно была установлена. И как только ее удалили моя жизнь изменилась в худшею сторону. Начались постоянные боли в спине и пояснице, стала проявляться хромота и выперать таз, начались проблемы с дыханием... Поехав в институт с жалобами врачи от меня отказались ссылаясь на то что может быть еще хуже во время операции меня может парализовать лучше не чего не трогать, они не дали ни каких гарантий.
Со временем у меня начались головные боли и я практически не знаю что такое когда не болит голова, долго находится на ногах я не могу так как начинаются боли в теле и становится тяжело дышать. И я стала продолжать жить так потому, что куда бы не обращались слышали что уже поздно и я можно сказать отпустила руки. И не думала что в моей жизни что-то может произойти хорошее так я жила почти 6 лет. Но в 2013г у меня родился сынок достался он мне очень тяжело я практически постоянно лежала чтоб не навредить не себе не ребенку. Сын это смысл моей жизни. Ради него я взяла в себя в руки и стала искать клиники где могли мне помочь и я ее нашла. Центр патологии позвоночника доктора Бакланова. Бакланов А.Н посмотрев мои снимки и меня дал мне надежду. Доктор Бакланов А.Н. сможет мне помочь и вернуть меня к обычной жизни и наконец то мечта моего детства исполниться. Я буду прямой и не бояться, что в любую минуту меня мой позвоночник может сломать и пройдут невыносимые боли.
Мне будет проведено оперативное лечение которое позволит мне жить обычной полноценной жизнью. И не бояться жить дальше, что когда ни будь моя спина меня сломает. Но к моей мечте меня отделяят сумма которую моей семье просто не собрать. И я очень надеюсь на вашу помощь и что не кто не останется равнодушным к моей проблеме.

СБОР ЗАКРЫТ!!!! Юлия Ненастина

Детский Ортопедический Санаторий №56. Детский санаторий ортопедического профиля № 56
Ведется лечение: Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей от 4-х до 7-ми лет. (сколиоз, кифоз, нарушение осанки, плоскостопие, последствия травм, приведшие к нарушениям опорно-двигательного аппарата).
Функционируют отделения:
физиотерапевтическое отделение, включающее в себя:
- ингаляторий;
- солярий;
- большой набор аппаратных физиотерапевтических процедур;
- кабинет электросна.
Два спортивных комплекса, оснащенных тренажерами, а также спортивно - игровыми модулями,
кабинет лечебной физкультуры,
кабинет массажа,
Зал водных процедур, включающий:
- бассейн;
- ванну «Джакузи»;
- гидромассажные ванны;
Процедуры:
- Лечебная физкультура с элементами детской йоги
- Гидрокинезотерапия
- Кинесиотейпирование - новая методика, позволяющая исправить патологический мышечный тонус
Диагностика:
- Исследование мышечного тонуса
- Обследование патологии стоп с помощью специальных компьютерных программ (компьютерная плантография)

Детский Ортопедический Санаторий №56