Поиск
Скоши №3 г.Мурманск ДЛЯ ГЛУХИХ

Скоши №3 г.Мурманск ДЛЯ ГЛУХИХ

Подписчики: 155 подписчиков
ID: 21500752

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club21500752

ПОМОЩЬ Егорке Бондаренко!!! ДЦП!. БОНДАРЕНКО ЕГОР 19.10.12 года. Беларусь (г. Молодечно)
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 3 степени тяжести, задержка психо-речевого развития.
Cпешим поделиться нашими новостями. 23 апреля в 5.30 утра мы прилетели из Китая. Егор хорошо перенес перелет. Он радовался и пищал от счастья, что наконец увидит бабушку с дедушкой. Сегодня уже четверг и мы никак не можем перестроиться на наше местное время. Просыпаемся в 6 утра и засыпаем в 5 часов дня. 5 часов разницы во времени- это все таки ощутимая разница.
Ну а теперь о самом главном. За 2 месяца пребывания в китайской клинике ,,Любовь Ангела,, Егорушка прошел интенсивный курс лечения и реабилитации. Были назначены такие процедуры: общий массаж, массаж стоп, точечный массаж, разработка рук, иглорефлексотерапия, логопед, мелкая моторика, Лфк, сенсорно-интегративная терапия. Домой мы привезли хорошие результаты. Егорушка увереннее стоит у опоры, стал намного дольше стоять на высоких коленях, чаще начал ходить у опоры приставным шагом, хорошо садится на попу со спины через локоть (раньше мы этого не делали из-за сильной спастикиц), руки стали более мягкими и расслабленными. Егор пытается кушать сам. По дороге домой из аэропорта Егорушка приятно порадовал бабушку с дедушкой. Он рассказал полностью сказки мойдодыр, дюймовочку и хохлик. Врачи говорят нам, что результаты есть и они будут дальше, если мы будем так настойчиво идти вперед и делать все все возможное для того, чтобы победить этот страшный диагноз. Егорушка очень старательный и целеустремленный мальчик. У него есть только одна мечта- ходить!!! Впереди у нас очень много работы. Отдохнем 2 недельки и опять с новыми силами заниматься. Денег нужно очень много, а материальных возможностей, к сожалению на каждую реабилитацию не хватает. Поэтому от имени Егора мы обращаемся к вам за любой помощью.
- Группа помощи: в ВК https://vk.com/club101590911
- Документы и счёт: https://vk.com/docs?oid=-101590911
- Реквизиты для оказания помощи: https://vk.com/topic-101590911_32465526
Заранее благодарим за поддержку.

ПОМОЩЬ Егорке Бондаренко!!! ДЦП!

Детский массаж. Всем здравствуйте! Я специалист по детскому медицинскому и гигиеническому массажу. Выезжаю на дом.
Предлагаю следующие виды массажа:
- Массаж и ЛФК для детей первого года жизни
- Массаж спины
- Массаж шейно-воротниковой зоны
- Массаж пояснично-крестцового отдела
- Массаж рук
- Массаж ног
- Массаж головы а также
- Массаж при нарушениях осанки
- Массаж при остеохондрозе
- Массаж при вегето-сосудистой дистонии
- Массаж после бронхита, пневмонии
За массаж беру недорого)
Звоните или пишите в личные сообщения.
Контакты:8(981)892-78-05 - Марина

Детский массаж

Массаж на дому. Здравствуйте, меня зовут Юрий
Я - массажист с медицинским образованием .
Написать мне: https://vk.com/flag_vam
Позвонить мне: +38 (093) 213-56-29
1. Классический массаж:
- Общий массаж
- Массаж по зонам (голова, воротниковая зона,спина, живот, руки, ноги)
2. Антицеллюлитный массаж + консультации
3. Лимфодренажный массаж
4. Медовый массаж
5. Лечебный массаж (курс массажа, консультации, индивидуальный подход)
6. Баночный массаж
7. Реабилитация после инсультов, травм:
- ЛФК
- Консультации
Массаж провожу у Вас дома(от 35 грн.)

Массаж на дому

Помощь девочке инвалиду.. Сбор закрыт.
Дорогие участники, я вас пригласила в эту группу для того, чтобы помочь девочке 5 лет снова научиться ходить!
Немного расскажу об этой замечательной девчушке и ее семье: зовут девочку - Амелия, в прошлом году ее сбила машина, водитель скрылся... Она с папой пролежала в реанимации, выжила - Слава Богу. Но ходить не может, поврежден спинной мозг. Врачи сказали что пойти сможет, но для этого необходимо соответственное лечение... На которое необходимо собрать денег. Предлагаю скидываться по 100-200руб., кто сколько сможет, я уверенна что сможем помочь этой девочке!
С ее мамой я познакомилась в ноябре 2012 года, в социальной службе где оформляют инвалидность, мамочка (зовут ее Ольга) была с грудным ребенком на руках (это ее второй ребенок, ему тогда было 3 недельки). Она со всеми на равных стояла с малышом в огромной очереди, не просилась пройти, от чего и привлекла мое внимание, и у нас завязалось знакомство... Собственно и продолжается по сей день=) чем могу помогаю, и вы, дорогие участники, тоже уже участвовали в помощи. за что вам от всего сердца говорю спасибо!
На сегодняшний день есть две проблемы, которые надеюсь, мы вместе с вами решим=)
1. Амелии подошла очередь ложится в больницу на реабилитацию, где ей будут делать ЛФК, массажи и необходимые уколы. Это лечение бесплатное. Но необходимо маме лечь с ней в больницу на две недели, а она не может, потому как на руках малыш, которому сейчас 3 месяца. В больнице сказали что не примут со здоровым малышом... Папа Амелии сейчас в тяжелом состоянии, соответственно лечь больше некому. Есть один выход - это нанять сиделку/няню, которая будет стоить денег. И ситуация зашла в тупик... Так как няне придется находится 24 часа в сутки в больнице с ребенком, то стоить это будет не мало... Если брать из расчета минимум150руб.час. х 24час х14 дней= 50400руб. вот такая сумма получилась. Обращаюсь к вам за помощью. По 100-200руб. кто сколько сможет...Может кто из волонтеров найдется?
2. После вышеуказанной больницы, необходимо попасть в больницу им.Турнера (находится в Пушкине). На Локомат - это роботизированное ортопедическое устройство для восстановления навыков ходьбы, оснащённое электрическим приводом, использующееся в комбинации с беговой дорожкой. Комбинированное лечение совместно с этим аппаратом, для Амелии, стоит 140 000руб. Если насобираем эту сумму, то уже в марте Амелия сможет туда попасть! И соответственно в этом году должна сама пойти!!!
На данное лечение можно попасть и бесплатно, но ждать придется не менее года, а у девочки уже искривление позвоночника, есть риск что можем опоздать... к тому же на бесплатно они уже вставали, прождали год и вот в январе вдруг оказалось что на очереди они не стоят..... вот такие чудеса бывают у нас в России) А если платно, то пожалуйста, всего месяц- два подождать... Вот и с этой просьбой к вам обращаюсь, попробуем собрать хоть по 100-200руб. кто сколько может.
Мой тел. 984-79-30

Помощь девочке инвалиду.

Дудкина Арина. СМА - 2 тип. Сбор на коляску.. Группа для тех кто хочет помочь и поддержать Арину и всю нашу семью! В апреле 2016 года дочери поставили страшный диагноз СМА ( Спинальная мышечная атрофия )2 тип .Это генетическое заболевание, при котором , при котором из-за поломки гена SMN -1 в достаточном количестве не вырабатывается белок , который необходимый для передачи импульсов , от нейронов спинного мозга к мышцам. Из-за этого атрофируются мышцы ног, затем спины, рук , а в тяжёлом случае и дыхательные мышцы. Интеллект у таких детей не нарушен, наоборот, эти дети очень умные , интеллект развивается , опережая сверстников!
Диагноз Арине поставили в 1 г 6 м , после того как она перестала вставать у опоры и ходить вдоль неё. До этого момента моя дочь развивалась как обычный ребёнок, вовремя начала держать голову ,вовремя села , ползала , ходила возле опоры. Но в какой-то момент Арина просто не смогла встать возле дивана . Я везде ходила и ездила к местным врачам , проходили много обследований , делали ЛФК , массажи , уколы , но не смогли найти причину. Тогда мы решили поехать в Москву, для установки диагноза. В НЦЗД ( научный центр здоровья детей)- после осмотра Арины нам невролог поставил предварительный диагноз СМА ( спинальная мышечная атрофия) Для подтверждения этого диагноза нас направили в ФГБНУ ( Медико Генетический Научный Центр)для сдачи крови. После сдачи анализа подтвердился диагноз СМА ( спинальная мышечная атрофия)
Сейчас Арине 5 лет, она сидит самостоятельно, на ножки опоры нет , не ползает .Моя доченька очень умная , любознательная , общительная , добрая и, веселая девочка.Как обычный ребёнок Аришка ходит в садик в группу для детей с опорно двигательными нарушениями , играет с детьми , рисует , поёт песенки .Вот и наступило долгожданное лето , а вместе с ним наконец то более длительные прогулки , которые к сожалению для моей Аришки не очень разнообразны, передвигаться на улице самостоятельно как дома на коляске Арина не может, не хватает сил . А моя доченька как обычный ребёнок хочет играть и общаться со своими подружками . Для свободного и самостоятельного передвижения существуют детские электроприводные коляски. Но стоит такая чудо техника 275 400, 00,
Я одна воспитываю двоих детей, для меня эта сумма очень большая. Я очень прошу Вас помощь в приобретении электроколяски для моей Аришки !!!
Реквизиты для оказания помощи:
КартаСбербанк 5469 6200 1262 5677

Дудкина Арина. СМА - 2 тип. Сбор на коляску.