Поиск
Штурмана и гидрографы 2018

Штурмана и гидрографы 2018

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 170535753

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club170535753

Профессиональный массаж у вас дома. Киев. Массаж спины
Общий массаж
Антицеллюлитный массаж
Массаж спины медовый
Массаж медовый антицеллюлитный
Медовый общий массаж
Арома - массаж (общий)
Рефлексология (массаж кистей и стоп)
Вакуумный массаж
Массаж лица
Массаж головы
Детский массаж и гимнастика
Массаж груди (при мастопатии)
ЛФК

Профессиональный массаж у вас дома. Киев

Российская Единая Партия Алкоголиков (РЕПА). Многомиллионный отряд российских алкоголиков до сих пор лишен руководящего и направляющего начала - партии, которая защищала бы его интересы и пила вместе с ним. Одна партия алкоголиков существовала - КПСС, но они слишком часто пили в отрыве от широких масс и закусывали за их спинами, за что и потерпели заслуженное фиаско.
Мы будем пить вместе с народом, а не вместо него. Наш девиз - пить, чтобы жить, а не жить, чтобы пить.
Вступить в партию может любой пьющий гражданин России, разделяющий нашу программу и наши туманные идеи светлого алкоголизма, если по рекомендации двух действительных членов партии он зарекомендовал себя как достойный третий.
Члены партии не платят членских взносов - они их пропивают, поэтому пребывание в нашей партии ничего не дает, но ничего и не отнимает, что выгодно отличает ее от всех существующих в России политических движений. Вступающий в партию платит единовременный взнос в размере 0.75 литра водки, которую он обязан распить с рекомендателями при участии сочувствующих партийных товарищей.
Члены партии обязаны помогать друг другу в организованной борьбе с похмельем как пережитком неправильно организованной пьянки.
Члены партии обязаны пить вместе и открыто, а не за спинами товарищей. В исключительных случаях член партии может притвориться непьющим, если исполнение долга угрожает его благополучию - как верующий иудей может притвориться неверующим, чтобы спасти свою жизнь. К исключительным случаям относятся жёны, начальники, родители и все прочие, спасающие нас от преждевременного ухода в нирвану.
Члены партии имеют право:
1)бесплатного пользования вытрезвителем, а также садово-парковым инвентарем городского хозяйства;
2)распития спиртных напитков в общественных местах и подъездах зданий;
первоочередного приобретения спиртных и спиртосодержащих напитков.
На сегодняшний день рассматриваются следующие варианты названия партии:
ПАР - партия алкоголиков России!
КАР - конгресс алкоголиков России - наш высший законодательный орган;
ОМАР - общество молодых алкоголиков России, наш комсомол и наша смена.
Прежде, чем вывешивать этот скромный прожект, мы провели оперативный опрос населения на улицах Новороссийска, Краснодара, Анапы, Москвы и конечно же города «ТЕМРЮКА» собственно говоря основателя нашего движения, для чистоты эксперимента не привлекая никого из своих знакомых. Мнения разделились примерно на три части - за, против и пофиг, причем третья часть была значительно больше остальных. Приводим несколько типичных аргументов:
Виктор Петрович, пьющий интеллигент:
Я горячо поддерживаю идею создания такого движения . Почему-то всяким педерастам и фашистам разрешено иметь свои движения в сети, а нам, нормальным русским алкоголикам, составляющим большинство взрослого населения России, это не позволено. Довольно отсиживаться в пивнушках! Пора выйти на политическую арену и дыхнуть как следует на всех этих лощеных политиков истинно народным духом!
Тамара Павловна, бухгалтер:
Кому это нужно? Население спивается и деградирует, а вы тут пропагандируете алкоголизм. У нас и так скоро останутся одни алкоголики и наркоманы.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Администрация партии ''Профи'', не пытайтесь их перепить !!!
Авто-мото-вело-фото-гребля-ебля и охота... Вот настоящие интересы партийцев !

Российская Единая Партия Алкоголиков (РЕПА)

Преображенская Дарья#ДЦПнеприговор. Меня зовут Ольга. Я мама замечательной девочки Даши ей 15 лет. Наша Дашенька родилась первым желанным и любимым ребёнком в семье. Мы ждали здорового ребенка, беременность протекала нормально. Когда Даша родилась, она дышала, но не кричала. Затем появилась желтушка, врач посмотрела, ничего страшного не сказала, порекомендовала показаться неврологу и выписала нас домой…
Даша первые месяцы была беспокойная, поэтому дочку повезли на обследование к неврологу. Врачи ничего плохого не обнаружили, лишь прописали таблетки для снятия внутричерепного давления и массаж для снятия мышечного тонуса. Время шло, стало заметно, что ребёнок отстает в развитии. Нас положили в областную больницу, где в 8 месяцев поставили нам страшный диагноз - ДЦП. И началась борьба за здоровье нашей доченьки… Бесконечные реабилитации в больницах, различных центрах, которые требуют немалых затрат. Мы ездили на реабилитацию в центр Детство(Московская область) с помощью добрых людей и благотворительных фондов, центр профессора Шамарина, центр Академия Здоровья г. Электросталь, были на реабилитации в Казани, в Калуге. Врачи называют Дашеньку перспективным ребёнком, она вовремя стала говорить, общаться с нами, но в физическом развитии всё намного сложнее.
Время идет, в этом году мы перешли в 5 класс (домашнее обучение). Учитель хвалит Дашу, она любознательная, общительная, быстро усваивает материал. Но все это омрачается тем, что наша дочка не умеет самостоятельно не только ходить, но и с трудом сидит. В связи с ростом очень мешает спастика, начинается сколиоз, который надо вовремя исправлять, что-бы не довести до сложной операции. Весь день я стараюсь посвящать своей девочке, хотя недавно у Даши появился маленький братик, которого она с нетерпением ждала.
С дочкой Дашей мы занимаемся и физической (ЛФК, массаж), и умственной работой (выполнение домашнего задания, читаем, рисуем). А сколько радости и восторга, когда она сделает что-то самостоятельно, а если поставим её на ножки, счастью нет предела! Дашутка любит кататься на велосипеде (с нашей помощью), который ей переделал папа. Дочь мечтает встать на ноги и быть полноценным ребенком.
Дашеньке нужна качественная реабилитация, которая стоит больших денег. К сожалению ДЦП не лечится, только хорошо реабилитируется и требует постоянных затрат. Я узнала что в нашем городе проходят курсы реабилитации «Дети Ангелы» приезжают специалисты из Москвы и Н.Новгорода, Мы прошли за свой счет два курса,были очень хорошие результаты, снизилась спастика, спина стала ровней, улучшилась опора на ноги. В сентябре планируется следующий курс «Дети Ангелы» в Зеленом Городе, но в финансовом плане все исчерпано, и у нас нет возможности самостоятельно оплатить этот реабилитационный курс.
Поэтому мы, обращаемся к вам, просим друзей, знакомых, добрых, неравнодушных людей помочь нам хотя бы по 50,100 рублей, кто сколько может, поставить нашу любимую доченьку на ноги! Решится просить о помощи всегда сложно, но когда это требуется ребенку, приходится обращаться. Заранее спасибо! И храни Вас Господь!

Преображенская Дарья#ДЦПнеприговор

СБОР ЗАКРЫТ!!!ЖЕНЯ КУЙРУКОВ!!МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ!. Мы обращаемся за помощью для маленького Жени Куйрукова, ему ПОЖИЗНЕННО необходимо очень дорогостоящее лекарство КАЖДУЮ НЕДЕЛЮ. Со слов мамы Эркелей (http://vk.com/id155297864):
Женя у нас единственный ребенок.Ему 4 годика.Очень активный ребенок,спокойный.
Любит рисовать,читать книжки,смотреть мультфильмы.Ходит,бегает потихонечку. Физические нагрузки не переносит.Часто болеет ОРЗ, ОРВИ, бронхит.ИНТЕЛЛЕКТ НЕ СТРАДАЕТ.В общем все признаки заболевания :
гидрацефалия,аденоиды,медленно растет,шея короткая,руки не поднимаются выше
плеч,пальцы рук согнулись некоторые не разгибаются,ходит на полусогнутых
коленках.Первые признаки болезни,как я теперь понимаю,появились в 5 месяцев.На
спине,выше поясницы, появился какой-то горбик.Мы обратились к ортопеду. Посмотрел,сказал: рахитоподобное явление. Назначил кальций в порошках,
лфк,укрепляющий массаж. В полгода прооперировали в Новосибирске в клинике
Мешалкина множественные пороки сердца.Сейчас -клапанный порок.
В марте этого года подтвердили МПС 1 тип,синдром Гурлера. Генетик свой у нас появился только в августе этого года.
С 10-16 мая лежали в Томске в клинике генетики по направлению.Дали заключение о том,что нам неоходим Альдуразим пожизненно.
Я с этим заключение обратилась в наш минздрав,на что мне ответили: мы
дотационный регион.В бюджете денег нет.В минфин писать бесполезно.Единственный
выход-это они будут писать в Фонд Подари Жизнь.После этого я написала официальные письма нашему Председателю Правительства, руководителю Росздравнадзора, федеральному инспектору,в республиканскую прокуратуру с
тем,чтобы они мне помогли получить лекарство.Но до сих пор мы не получаем лечения. Я сама обратилась в фонд Подари жизнь.Написали,что не смогут помочь.

СБОР ЗАКРЫТ!!!ЖЕНЯ КУЙРУКОВ!!МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ!

Поможем Троицкому Грише!!!. Доброго времени суток всем неравнодушным к чужой беде людям, способным чувствовать себя сильными и творить не только свою судьбу, но и судьбу слабого и нуждающегося в их помощи ребенка, который из-за неправильно принятых родов врачами появился на свет Божий не таким здоровым, как хотелось бы его родителям - мне, Троицкой (Джалалянц) Маргарите и моему мужу - Троицкому Владимиру. Мы поженились в 33 года и, конечно, появление на свет такого лучика, как Гришутка, было долгожданным и радостным. Но последствия врачебной ошибки не заставили себя долго ждать - легкие не открылись, Гриша не закричал, сосуды в глазах полопались и стали красного цвета. Как потом выяснилось произошло кровоизлияние в желудочках (ВЖК) в голове. Ну а дальше как страшный сон - дренажи, капельницы, многочисленные операции - шунтирование, стентирование.... Сейчас Гришеньке 6.5 лет, но он, к сожалению не может ходить, хотя навыки ходьбы у малыша сохранны. ОН классный!!! улыбчивый, кокетливый, добрый и ласковый сынок (и даже хитрый). С математикой конечно не ах, но лепить, рисовать, учиться и читать нам нравится(одним словом - гуманитарий).
Все это время мы каждый день боремся с этим недугом - ЛФК, дефектологи, реабилитации в области, Москве и в Евпатории, но в последнее время все изменилось не в лучшую сторону со стороны нашей неврологии и ортопедии - мнения врачей координально разнятся: в НПЦ медицинской помощи детям в Солнцево нам советуют менять шунт на шунт с клапоном для регулирования давления, так как желудочки очень маленькие, что свидетельствует об очень низком давлении - а это не хорошо (мнения врачей расходятся), в ортопедии профессор Спивак Б.Г. советует носить ортезы, так как у нас подвывихи с двух сторон в тазобедренных суставах, но не делать операцию, а в Евпатории в свою очередь доктора настаивают на операции, чтобы не получить вывихи в последствии, в Туле сделали подсечки на приводящие мышцы, но эффекта хватило на полгода... Ребенок мучается постоянно...
В этом году на Рождество мы всей семьей поехали в Симферополь к мощам Святого Луки и наверное что-то произошло волшебное, потому что через некоторое время я, Мама Гриши, познакомилась с мамочкой такого же особенного мальчика, которая и рассказала мне о том, ка они удачно съездили в Израиль и как она жалела о том , что не сделала этого раньше... Я связалась с этой клиникой и нам обещали помочь, но стоимость услуг оказалась более чем для нас невозможной:
11000 долларов - только консультация
РЕЗОТОМИЯ на спинном мозге - 40000 долларов
ОСТЕОТОМИЯ - 20000 долларов,
Итого: 71000 долларов
и это без учета стоимости дополнительных расходов: прибывание с Гришей в Израиле, стоимость перелета и иные виды расходов. Таких средств у нас нет, поэтому я и пишу вам это письмо с надеждой на посильную помощь в осуществлении Гришеной мечты - ХОДИТЬ!!!
СПАСИБО ВСЕМ, КТО СЛЫШИТ НАС И ДАЙ ВАМ БОЖЕ ВСЕГО, ВСЕГО!
Дорогие Друзья!
Просим вас оказать посильную помощь Гришеньке Троицкому, подарить ему возможность ходить и радоваться жизни, стать здоровым ребенком и развиваться со сверстниками.
Я знаю Маргариту и Вову (папу Гриши) уже 10 лет. Маргарита яркий и веселый человек, мы трудимся вместе в одной компании. Я знаю через что им пришлось пройти, через что они проходят сейчас и никто не знает что ждет семью Троицких в будущем. Вся надежда, Ребятки, только на вас!
Даже небольшой перевод поможет малышу! Просим вас не оставаться в стороне.
Средства можно переводить на карту Маргариты Троицкой:
4874 1600 0122 4838 Газпромбанк
А также на счет Яндекс деньги:
410011749284105
Карта папы Гриши Владимира Троицкого:
4276 3800 8752 2384
Личный пенсионный счет Гриши:
Троицкий Григорий Владимирович
ОАО Сбербанк России Московский банк Дополнительный офис № 0163
к/с 30101810400000000225
р/сч 30301810800006003800
БИК 044525225 ;
КПП 775003035;
ИНН 7707083

Поможем Троицкому Грише!!!