Георгий Захарян, сбор на операцию и имплант

  • Подписчики: 138 подписчиков
  • ID: 140482977
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club140482977

Описание

•SOS!!!SOS!!!SOS!!! Счет Сбер книжки 42307.810.9.0600.7123338 Карта мамы Сбербанка 639002069021725336 Петрова Лариса Юрьевна ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 🆘 Жмите ❤ - мне нравится и ✔ - рассказать друзьям 🎀 #Захарян Георгий, 10 лет Россия, г. Благовещенск РБ 📋Диагноз: Дцп,Спастическая форма,ЗПРР,микроцефалия,эпилепсия симптоматическая ,ремиссия 3 года,тяжёлый нейромышечный правостороний грудопоясничный сколиоз 4 ст . 💰Сумма сбора 994800 рублей на приобретение титанового корсета(имплант) для операции на позвоночник в ОАО "Медицина" г. Москва руководитель Центра Патологии Бакланов А.Н . Мы просим откликнуться всех неравнодушных и сочувствующих людей !.Без Вашей помощи семье не справиться!!! Моему сыну Захаряну. Г.А 10 лет . Ребенок родился при сроки 40 недель . Вес 3270 рост 53см. По шкале Апгар 4-5 балов . Родился тяжелым . После рождения переведен в ОПН, где находился 4 сут-к на ИВЛ. Диагноз : Аспирационная пневмония тяжелой формы,острое течение. Сопутствующий диагноз : Гипоксическое ишемическое порожение ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 2-3 стадии. Симптом : Угнетения. Выписали на 28 сутки, наблюдались у невролога с рождения .В 10 месяцев у ребенка были первые судороги на фоне повышение температуры. На инвалидности с 2007 года с августа месяца . на то время мальчику было 1 год и 4 месяца . В 1 год в Республикакнском психоневрологическом центре города Уфы по адресу Тихорецкая 10 . Выставили Диагноз: Органическая поражения головного мозга , МИКРОЦЕФАЛИЯ , ТЕТРАПАРЕЗ , ТОТАЛЬНОЕ НЕДОРАЗВИТИЕ. Неоднократно лежали в РДПЦ в г.Уфе. В 7 лет был направлен ортопедам в г. Санкт -Петербург в институт "Турнера " с диагнозом ДЦП , ТЕТРАПОРЕЗ СПАСТИЧЕСКИЙ ,ПРАВОСТОРОННИЙ ГРУДОПОЯСНИЧНЫЙ СКОЛИОЗ 4 СТЕПЕНИ для консультации решения дальнейшей тактики лечения. Но там нам отказали в операции сказали что ребенок тяжелый с судорогами и что детей с ДЦП они на позвоночник не оперируют . Тогда нам посоветовали доктора "Бакланова Андрея Николаевича " . Наши ортопеды сказали что только этот доктор оперирует с ДЦП и сможет Вам помочь больше за Вас не кто не возьмется так как ребенок очень очень тяжелый . Возили ребенка в город Салават к доктору Бакланову А.Н наблюдались у него примерно 2 года так как у ребенка маленький вес 19 кг . И он нас не брал . Сказал надо весить хотя бы 21-25 кг что-бы прижился имплант . Наши ортопеды назначали лечения для прибавки массы тела. Сейчас он нас согласился оперировать так как набрали вес 21-22кг. Но имплант очень дорогой и будет проводить операцию исключительно в г. Москве так как ребенок очень тяжелый . Наша семья не в силах собрать такую огромную сумму на имплант так как доход нашей семьи маленький, работает только муж я сижу по уходу за ребенком инвалидом .Ребенок перестал сам садится , постоянно его мучают отдышки когда он садится в коляску говорит что ему больно и он устал. До 2015 года имелась возможность сидеть в коляске и на диване .Ввиду прогрессирующей деформации позвоночника возможность сидеть утрачивается . Наш лечущий ортопед Фатхулисламов Рустам Ралифович говорит ребенок нуждается на 2017 год в незамедлительном хирургическом вмешательстве. Если не сделать эту операцию и внедрить этот имплант может быть летальный исход из-за смещение внутренних органов . У нас уже органы стали смещаться появились отдышки сидя поэтому ребенок на данный момент всегда лежит на животе ползая на диване . ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ ДОБРЫЕ И МИЛЫЕ ЛЮДИ МОЕМУ СЫНУ. НЕ ДАТЬ ЕМУ УМЕРЕТЬ , А ДАТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ЖИТЬ ДАЛЬШЕ НЕ ОСТАВЛЯЙТЕ НАС В ЭТОЙ БЕДЕ . ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА УМОЛЯЮ . Порой нервы на исходе и думаешь: получится или не получится? Соберем или не соберем? Успеем или не успеем? И понимаешь, что каждый новый день просто нужно собраться с духом и прикладывать все возможные усилия, чтобы люди услышали твои просьбы. И кажется все против тебя. Но несмотря ни