Поможем Левончику всем миром!!!!

  • Подписчики: 97 подписчиков
  • ID: 116265509
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
открытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club116265509

Описание

ИСТОРИЯ ЛЕВОНЧИКА. Наш Левончик родился от первой беременности на 38-39 нед рост 50 см, вес 3200кг вполне здоровым ребенком. Беременность протекала хорошо , было экстренное кесеровое сечение с связи неправильные положение плаценты,(ребенок не правильно лежал) .ОША 7-8 балов. На третьи сутки жизни ребенка забрали медики, сказав, что у ребенка в крови повысился билирубин после того как ему была сделана прививка … потом нас перевели в краевую больницу г.Ставрополя с диагнозом:Фетальный гепатит с явлениями внутрипеченочного, тяжелое течение. У Левончика билирубин достигал до 860мгм, Пролежав месяц в больнице, нам был поставлен диагноз: Гипоксически-инфекционное поражение ЦНС с натальным поражением шейного отдела спинного мозге, печеночная энцефалопатия, Детский Церебральный паралич, ВУИ, ЗПМР, ЗРР, Очаг глиоза в правой лобной доле, Тяжелые аффективные-респираторные приступы, Синдром гипервозбудимости ЦНС, 2-х сторонняя тугоухость 3 степени, Сходящее косоглазие, Невус, Гепатомегалия. Что нам тогда только не говорили врачи, сколько сопутствующих лекций о нелегком пути и судьбе нашего ребенка нам пришлось выслушать, НО это наш мальчик, наш первенец и не смотря на все предположения врачей о здоровье нашего Лёвы. Сейчас ему 2 год и 7 месяцев. Он сидит самостоятельно, стоит держась за опору, ходит с поддержкой за руку, по стенке ходит, лучше стал держать равновесие …. Да, с каждым разом мы сталкиваемся с новыми проблемами: нам поставили тугоухость 2-х сторонию 3 степени, косоглазие сходящее, мы продолжаем верить и делать всё возможное, чтобы наш мальчик, наш сыночек слышал нас, бегал как сверстники, ходил в садик!!!! Каждый день, каждый месяц в нашей семье расписан процедурами занятиями с Левоном, и именно поэтому несмотря на прогнозы врачей он уже столько умеет.Мы посещаем бассейн, ходим на массаж, ЛФК, к логопедам в государственный Ставропольский реабилитационный центр! Мы не сдаемся, мы консультируемся, в апреля 2015 мы прошли курс лечения в Неврологическом отделении Санкт-Петербургкского государственного педиатрического медицинского университета РФ. Медики там отметили положительную динамику и рекомендуют нам дальнейшую реабилитацию.в 2016 году 3 января мы прошли 2х недельный курс реабилитации в Санкт Петербурге в реабилитационном центре "Родник" , после чего у нас появилось больше результатов, Левка стал еще шустрее и сильнее, бывают моменты когда он может постоять пару секунд без подержи и т.д. Совсем еще недавно этот диагноз был практически приговором для ребенка. Но сейчас это уже не так. Разработано множество методик лечения этого коварного заболевания. Открыты клиники и центры, занимающиеся лечением ДЦПят ,но в реабилитациях главное вовремя начатое лечение и постоянство, иначе все достигнутые раннее положительные результаты будут утеряны.И,конечно же ,главным препятствием к регулярным реабилитациям ребенка являются суммы ,выставляемые лечебными учреждениями за лечение.В основном,они неподъемны для родителей.Поэтому мы также,как и многие родители больных деток,обращаемся к помощи и милосердию небезразличных к чужому горю людей.Сейчас Леванчику очень ВАЖНО вовремя пройти курс реабилитации , но сумма счета, выставленная на необходимое лечение, непосильна для нашей семьи, и потому мальчишке очень нужна помощь неравнодушных людей. Мы обращаемся ко всем, кому не безразлична беда ближнего: пожалуйста, протяните ребёнку руку помощи. Любая ваша поддержка и посильная помощь - очень весомый и важный вклад в будущее нашего мальчика! Огромное материнское СПАСИБО всем кто откликнулся на нашу беду и протянул ,такую необходимую сейчас,руку помощи! Храни вас Господь!