Поиск
ФК "Мотор 2007"

ФК "Мотор 2007"

Подписчики: 198 подписчиков
ID: 109201685

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club109201685

Описание

Тренер Юлдашев Ильдар Камилович с 2016-2018. Тренер Зайнутдинов Рашид Зинурович с 2018

Сторожка Бабая | Костоправ. База знаний по анатомии и физиологии опорно-двигательной системе человека.
Более подробно ЖМИ на СВЕТЛИЦУ
Основная деятельность - лечение болезней опорно-двигательной системы:
артрит, артроз, остеохондроз, гонартроз, спондилез, протрузии и грыжи межпозвоночных дисков;
Исправление: сколиоз 1-3 степени, уменьшаю сколиоз 4й степени до 2-3 степени (останавливаю прогресс болезни).
Устранение: излишний кифоз грудного отдела позвоночника и недостаточный лордоз поясничного отдела.
Восстановление коленных и тазобедренных суставов.
Реабилитационные физиотерапевтические сеансы, а также тренинги по системам восстановления нормального функционирования позвоночника и суставов.
т. +380970920099

Сторожка Бабая | Костоправ

Центр роста в Санкт-Петербурге. ЭТО ГРУППА ДЛЯ ТЕХ, КТО ХОЧЕТ ВЫРАСТИ И СТАТЬ ЗДОРОВЕЕ.
В Центре Роста Вам помогут решить следующие проблемы:
-Увеличение роста
-Исправление кривизны ног
-Удлинение ног
-Профилактика сколиоза
-Исправление осанки
-Приобретение гибкости тела
-Профилактика и лечение остеохондроза
-Профилактика варикозного расширения вен
-Магнитотерапия
Центр Роста в Петербурге (это единственный такой центр в нашем городе!) находится по адресу: Санкт-Петербург, ул.Исполкомская д.7/9 (м. Пл. А. Невского)
8 (911) 952 2065
(812) 528 8186
info@centr-rosta.spb.ru
mwac@yandex.ru
Наш сайт в Интернете -
http://www.centr-rosta.spb.ru/

Центр роста в Санкт-Петербурге

Массаж, вытяжка (тракционная терапия). Окажу помощь при болях в спине , сколиозах , массажи, вытяжка позвоночника.
Вытяжение позвоночника (Аутогравитационная терапия) - относительно новый метод, применяемый для лечения и профилактики различных заболеваний позвоночника от радикулитных болей в спине до грыжи диска. Сущность вытяжения состоит в том, что с помощью кратковременной или длительной тяги преодолевается мышечный спазм, устраняется смещение позвонков, деформация позвоночного столба. С помощью постоянного вытяжения достигается удлинение позвоночного столба в каком-то определенном месте и удержание его в нужном положении.
Обращаться по тел.
0669309443 - Дима
0506063050 - Наталия

Массаж, вытяжка (тракционная терапия)

Поможем поправиться Сонечке!. ________________________________________
НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ!!!!!
________________________________________
История нескольких лет... Начало и настоящее время!
Как начиналась эта группа...
ДРУЗЬЯ ПРОШУ ВАС ПОМОЧЬ ЗАМЕЧАТЕЛЬНОЙ ДЕВОЧКЕ - ДЕНИСОВОЙ СОНЕ!!!!
Нашей Сонечке, 11лет, совсем ещё ребёнок, но уже совсем по-взрослому смотрит на многие вещи в жизни, терпит неприятные и болезненные процедуры. Девочка понимает, что всё это поможет победить очень серьёзную болезнь: острый лейкоз, а попросту – рак крови…с 1 января 2013г. и по настоящее время ребенок находится в Морозовской детской городской клинической больнице, под наблюдением врачей.
Для того чтобы, Соня поправилась, необходимы дорогостоящие препараты и проведение различных процедур, пожалуйста, давайте поможем спасти Жизнь девочки, которая в самом начале своего жизненного пути постигла столько страданий! Предварительная сумма для начала полноценного лечения 200тыс.руб.,а дальше остается надеяться,что с помощью собранных средств удастся погасить болезнь и предотвратить осложнение заболевания.
_________________________________________
Если кратко, то болезнь победили... Были безмерно счастливы... Но... Далее рассказ настоящего времени!
.
Итак прошло время и в жизни Сони снова перемены... За это время она стала прекрасной заботливой старшей сестрой, повзрослела, похорошела, в её глазах мы снова видели искры счастья, жизнерадостности и веселья... По сей день видим стремление учиться и заниматься спортом! Но случились перемены и нам снова пришлось вернуться к этой группе!
.
.
Я уверена, все будет хорошо!
ЧТО СЛУЧИЛОСЬ!
1 января 2013 года Соня Денисова внезапно почувствовала себя плохо. Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Дальше было интенсивное лечение химиотерапией в течение двух лет и борьба с осложнениями. В результате длительной борьбы вскоре случилось следующее...
Прописанные препараты спровоцировали приступ стероидного диабета и тяжелую аллергию, которые удалось купировать лекарствами из Германии.
Химиотерапия и гормонотерапия вывели кальций из организма, что привело к лекарственному остеопорозу. Жидкий или водорастворимый кальций семья покупает в Германии. Российского аналога нет.
Препараты для восстановления печени и ЖКТ после длительного лечения для Сони покупают в Германии и Израиле.
Сейчас Соне 16 лет. Не смотря на болезнь, она учится дома и сумела не отстать от школьной программы. Девочка заканчивает 10-й класс, но вторичный иммунодефицит, подтвержденный на днях после госпитализации в стационар, не позволяет ей ходить в школу.
Пока Соня находится под наблюдением врачей, бесконечно сдает анализы. Длительные курсы гормонотерапии и химиотерапии сильно сказались на всех органах ребенка. Соня вынуждена постоянно проходить реабилитацию и принимать восстанавливающие препараты.
Но девочка не собирается вешать нос, старается вести активный образ жизни и изучает корейский язык.
ЦЕЛЬ СБОРА СРЕДСТВ
Лечение и реабилитация ребенка легли на семью.
В связи со стремительно развивающимся сколиозом, по показаниям врачей Соне необходимо пройти 4-6 лечебных курсов в Клинике ортопедии, принимать жидкий кальций и регулярно посещать бассейн. Также важно восстановить иммунную систему, что возможно только дорогостоящими импортными препаратами. 4 необходимых Соне курса, включая лекарства, стоят 161 100 рублей, для семьи это неподъемная финансовая ноша.
.
.
alexa-81@mail.ru – это PayPal
5469380015893208 – это номер карты Сони,Сбербанка России
Ссылка на фонд,который собирает Соне на реабилитацию в клинике
https://www.jefs.ru/ru/fundraising/190/#donate
Контактная информация по тел:
8-926-032-95-11 Екатерина
_________________________________________

Поможем поправиться Сонечке!

Лариса Палухина ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО!. Меня зовут Лариса. Я родилась 25 мая 1992 года в селе Убинское Новосибирской области.
Примерно до года я росла нормальным ребёнком, однако, начиная с этого возраста, по словам мамы, всё реже стала вставать на ножки и пытаться ходить. А вскоре могла только ползать. Врачи поставили мне страшный диагноз – спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Это генетическое заболевание, которое на сегодняшний день неизлечимо. В результате него все мышцы постепенно атрофируются и перестают держать костный скелет. Как следствие, развивается сколиоз. Внутренние органы сдавливаются и перестают нормально функционировать.
Моей маме сказали, что я никогда не буду ходить и неизвестно, выживу ли вообще. Некоторые люди советовали отдать меня в специализированное учреждение, но моя мама из тех женщин, которые ни за что не предадут и не отдадут своего ребенка, каким бы он ни был. В детстве я часто болела, простужалась, часто лежала в больницах.
С 7-ми лет у меня началось искривление позвоночника, которое постепенно прогрессировало. Со временем у меня начались боли в спине и проблемы с дыханием, мне стало постоянно больно и неудобно сидеть. Из-за неправильного положения, у меня часто происходит онемение правой ноги. Приходится часто лежать.
Тем не менее я, как все дети, поступила в 7 лет в школу и, обучаясь на дому с учителями, которые специально приходили ко мне, закончила 9 классов. В свободное время занималась рукоделием: бисероплетением, вязанием, шитьём. Однако продолжать обучение из-за недостатка сил и возможностей не смогла.
К 17 годам искривление позвоночника стало очень сильным. Сейчас мне 22 года. Несколько лет назад я узнала, что людям с таким диагнозом (СМА), успешно проводятся операции по коррекции сколиоза – на позвоночник устанавливается титановая конструкция пожизненно, что позволяет остановить дальнейшее развитие заболевания, максимально выпрямив позвоночник, восстановить кровообращение и работу внутренних органов. Если этого не сделать, искривленный позвоночник задушит организм, больного ожидает мучительная смерть.
В августе 2012 года в НИИ травматологии и ортопедии в родном Новосибирске мне была неудачно проведена операция, в результате которой позвоночник не удалось выровнять; получилось лишь закрепить конструкцию, чтобы искривление не продолжало развиваться. Для врача это был первый опыт лечения больного с таким генетическим заболеванием. После операции облегчение не наступило, так как кривизна осталась прежней. Все боли, сдавленность органов и проблемы с дыханием остались. И возникло чувство безысходности.
Я готова была уже смириться, но случай познакомил меня с врачом, в который вот уже много лет помогает в лечении сколиоза больным со СМА. В московской клинике «Медицина» мне согласились сделать ещё одну операцию. Её проведёт доктор Бакланов, возглавляющий Центр патологии позвоночника и нейрохирургии в Башкирии. С этим центром и его руководителем московская клиника сотрудничает. Конечно, это будет нелегко. Повторная операция тяжелее и больнее вдвойне. Но меня это не останавливает: чтобы чего-то добиться нужно много вытерпеть. Теперь я уверена, что выдержу.
Единственное препятствие, лежащее на пути осуществления мечты – это сумма, включающая в себя расходы на изготовление титановой конструкции и на проведение самой операции. Она составляет 1 408 270,96 рублей согласно выписанным счетам. Для нас с мамой это огромная сумма, которую нам никогда не собрать. Ведь мы живём вдвоём на мою пенсию. Поэтому я обращаюсь ко всем людям, чьи сердца открыты милосердию и состраданию, с просьбой поддержать меня и помочь собрать необходимую сумму денег, чтобы я смогла жить дальше. Надеюсь на ваш отклик и сочувствие!
Ссылки на необходимую информацию:
Подробная история: http://vk.com/topic-70640307_29954192
Документы: http://vk.com/album-70640307_194179445
Реквизиты: http://vk.com/topic-70640307_29957671
Отчет о поступлениях: http://vk.com/topic-70640307_29896311

Лариса Палухина ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО!