Поиск
Автоспорт ССБ

Автоспорт ССБ

Подписчики: 38 подписчиков
ID: 209857729

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

autosportassb

Описание

Чемпионат по гонкам в игре "Simple Sandbox 2"

Массаж -Шугаринг- SPA - Обертывания. Пишите! Звоните! И мы обязательно Вам поможем!
ЛЕЧЕБНЫЙ:
- гипо- и гипертонус мышц
- дисплазия тазобедренного сустава
- кривошея
- пупочная грыжа
- врожденная косолапость
- нарушения функций нервной системы
- заболевания органов дыхания (трахеиты, бронхиты, пневмония, частые ОРЗ и т.д.);
- деформация ног
-гидроцефалиия
-ДЦП Ти т.д
В комплекс лечебного массажа входит ЛФК
Лечебный и профилактический массаж для деток старше года.
-сколиоз
-кифоз
-плоскостопие
-при энурезе
-верхних и нижних конечностей
-разработка контрактур
-всд
-живота
-головы
-массаж лица
Массаж для мам - для восстановления после родов, при болях в спине, головных болях.

Массаж -Шугаринг- SPA - Обертывания

Группа помощи Оле Политовой, пострадала в аварии. ЕСЛИ МЫ НЕ ПОМОЖЕМ, У ДЕВОЧКИ НЕТ ШАНСОВ ВСТАТЬ НА НОГИ ПОСЛЕ АВАРИИ!!!
Оленька Политова попала в страшную аварию. У нее серьезные травмы, а именно перелом 6 и 7 шейных позвонков и повреждение спинного мозга(((
После двух недель в реанимации угроза жизни миновала, но есть большая вероятность, что Оля останется лежачим инвалидом. Для того, чтобы у девочки появился шанс встать на ноги, для восстановления чувствительности необходимы очень дорогостоящие курсы восстановления в реабилитационном центре, постоянные массажи, ЛФК, иглоукалывания и множество других медицинских процедур.
Также ей необходим дополнительный уход, т.к. на данный момент Оля полностью лежачий больной, она даже не может приподнять спину и голову с кровати((((((((((((((
Оленьке всего 24 года, у нее вся жизнь впереди, а она практически полностью обездвижена. Ноги полностью неподвижны, руки начали двигаться от плеча, но сил в них пока совсем нет(((( У Оли есть только мама, которой 61 год и она сама инвалид. Оля была ее опорой, во всем ей помогала, а теперь ситуация просто безвыходная.
УМОЛЯЕМ О ПОМОЩИ!!!
ФИНАНСОВУЮ ПОМОЩЬ МОЖНО ОКАЗАТЬ=>ПЕРЕВЕСТИ СРЕДСТВА НА РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ
СБЕРБАНК РОССИИ
Банк получателя Доп.Офис №17/00166
Кор/счет банка 30101810500000000670
БИК банка 047888670
Счет получателя 40817810177031026760
Ф.И.О. получателя Политова Валентина Анодьевна (мама Оли)
Либо карта СБЕРБАНКА № СБ 67619600 0408663046 - получатель Политова Валентина Анодьевна
- перевести денежные средства на карту АЛЬФА-БАНКА №
4154812000682033
Web Money R312563413689
kiwi кошелек 9092784939
ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА ОТПИСЫВАТЬ ОБО ВСЕХ ПЕРЕВОДАХ В ТЕМЕ http://vk.com/topic-85519112_33142295 ИЛИ НА СТЕНЕ ГРУППЫ!
ЗАРАНЕЕ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!

Группа помощи Оле Политовой, пострадала в аварии

Дудкина Арина. СМА - 2 тип. Сбор на коляску.. Группа для тех кто хочет помочь и поддержать Арину и всю нашу семью! В апреле 2016 года дочери поставили страшный диагноз СМА ( Спинальная мышечная атрофия )2 тип .Это генетическое заболевание, при котором , при котором из-за поломки гена SMN -1 в достаточном количестве не вырабатывается белок , который необходимый для передачи импульсов , от нейронов спинного мозга к мышцам. Из-за этого атрофируются мышцы ног, затем спины, рук , а в тяжёлом случае и дыхательные мышцы. Интеллект у таких детей не нарушен, наоборот, эти дети очень умные , интеллект развивается , опережая сверстников!
Диагноз Арине поставили в 1 г 6 м , после того как она перестала вставать у опоры и ходить вдоль неё. До этого момента моя дочь развивалась как обычный ребёнок, вовремя начала держать голову ,вовремя села , ползала , ходила возле опоры. Но в какой-то момент Арина просто не смогла встать возле дивана . Я везде ходила и ездила к местным врачам , проходили много обследований , делали ЛФК , массажи , уколы , но не смогли найти причину. Тогда мы решили поехать в Москву, для установки диагноза. В НЦЗД ( научный центр здоровья детей)- после осмотра Арины нам невролог поставил предварительный диагноз СМА ( спинальная мышечная атрофия) Для подтверждения этого диагноза нас направили в ФГБНУ ( Медико Генетический Научный Центр)для сдачи крови. После сдачи анализа подтвердился диагноз СМА ( спинальная мышечная атрофия)
Сейчас Арине 5 лет, она сидит самостоятельно, на ножки опоры нет , не ползает .Моя доченька очень умная , любознательная , общительная , добрая и, веселая девочка.Как обычный ребёнок Аришка ходит в садик в группу для детей с опорно двигательными нарушениями , играет с детьми , рисует , поёт песенки .Вот и наступило долгожданное лето , а вместе с ним наконец то более длительные прогулки , которые к сожалению для моей Аришки не очень разнообразны, передвигаться на улице самостоятельно как дома на коляске Арина не может, не хватает сил . А моя доченька как обычный ребёнок хочет играть и общаться со своими подружками . Для свободного и самостоятельного передвижения существуют детские электроприводные коляски. Но стоит такая чудо техника 275 400, 00,
Я одна воспитываю двоих детей, для меня эта сумма очень большая. Я очень прошу Вас помощь в приобретении электроколяски для моей Аришки !!!
Реквизиты для оказания помощи:
КартаСбербанк 5469 6200 1262 5677

Дудкина Арина. СМА - 2 тип. Сбор на коляску.

Поможем Андрею Давиденко снова ходить!. Друзья, знакомьтесь, этот маленький, но очень сильный мужчина Андрей Давиденко.
Ему 8 лет. Он живет в городе Тюмень. 20 апреля 2017 года Андрея сбила машина, разделив его жизнь на до и после. Две недели в реанимации, сложный перелом ноги, перелом ключицы, черепно-мозговая травма, но с этим, Слава Богу, Андрей уже справился. Осталась самая главная беда и самая большая битва за возможность снова ходить! У Андрея перелом позвоночника с разрывом спинного мозга. Одна реабилитация в центре им. Рошаля уже позади, но этого катастрофически мало. Впереди реабилитации в заграничных клиниках и реабилитационных центрах. Но пока это все в планах, работу над собой нельзя останавливать ни на один день.
Требуются специальные тренажеры, постоянные занятия ЛФК. На все это нужны деньги, которых в семье Андрюши просто нет.
Мама Андрея воспитывает одна двоих детей и, конечно же, после трагедии с Андреем ей пришлось уйти с работы.
Я прошу всех неравнодушных, всех, кто хочет и может помочь, отозваться и принять участие в судьбе мальчика! Любая, даже самая незначительная сумма, имеет огромное значение. Заранее всем спасибо! Ссылка на страницу мамы Андрея https://vk.com/id50493706

Поможем Андрею Давиденко снова ходить!

Фонд помощи Серёжи. Дорогие друзья! Знакомые и не только! Хочу обратиться к Вам за помощью!
Этот обаятельный голубоглазый блондин мой сыночек- Серёжа. Ему 10 лет. И больше всего на свете он хочет стать спортсменом: футболистом, пловцом, баскетболистом, кем именно пока не решил. Это жизнерадостный ребёнок, который покоряет всех девочек в округе:)
Но сейчас спортивное и даже просто комфортное и работоспособное будущее Серёжи под угрозой. На очередных спортивных мероприятиях он сломал позвоночник. Сейчас мальчику приходится много лежать, он мало и плохо ходит. Для восстановления двигательной активности нужны многочисленные реабилитационные мероприятия:
- Лечебный массаж
- ЛФК
- Специальное лечебное плавание под присмотром инструктора
- Нужен специальный корсет для спины с индивидуальным пошивом.
Всё это стоит больших денег. Мы уже собрали часть необходимой суммы, но этого не достаточно.
Мы с Серёжей просим помощи.
Свои первые спортивные победы в будущем, он посвятит своим спасителям.
Вы всегда сможете узнать как были потрачены ваши деньги.
Не проходите мимо! За репост благодарность.
Номер социальной карты для Серёжи:
№ карты СБЕРБАНКА
6390 0255 9022 231037
ТЕЛЕФОН:+7 950-025-93-13 мама Татьяна Овчинникова

Фонд помощи Серёжи