Описание
На 30-й неделе беременности у моего еще не рожденного ребенка по УЗИ обнаруживают расширение желудочков головного мозга, достаточно больших размеров, что на языке врачей означает диагноз - ГИДРОЦЕФАЛИЯ. В общем врачи нам больших шансов не давали, сказали,вот родишь, там посмотрим, если выживет - уже будем смотреть, лечить или нет. Консилиум в медицинском генетическом центре выдал нам с мужем под подпись заключение - что мы ознакомлены,что у нашего будущего ребенка "неблагоприятный для качества жизни прогноз". Артём родился в срок, на 38 неделе, рожала самостоятельно, хотя с нашим диагнозом этого делать было нельзя, меня ложили целенаправленно на кесарево,но врачи же умнее... В итоге у нас 8\9 баллов по шкале, закричал сразу, но мне его не отдали,а сразу унесли. Как ни странно, диагноз гидроцефалия не был подтвержден,оставили диагноз вентрикуломегалия, с ним и диагнозом гиппоксически-гемморагческое поражние головного мозга нас перевели в отделении патологии новорожденных. Вентрикуломегалию мы успешно компенсировали медикаментозно в течении первых 7 месяцев жизни ребенка, но она и дала все основные для нас последствия, которые есть сейчас, кроме того глубокая родовая травма. До 9 месяцев с помощью массажей, физиолечения и гор медикаментов мы почти побороли основные проблемы, он почти догнал своих сверстников в физическом плане...В 9 месяцев мы попадаем под Новый год в детское отделение с пневманией,гнойной... Там напичкали антибиотиками, у Артема состояние только ухудшается и там мы попадаем в реанимацию... Нас откачивают и 10 января переводят в отделение торакальной хирургии, где мы проведем ещё два месяца, там нам сделали две операции бронхоскопии под общим наркозом, что для нашего мозга стало самым губительным... Там же мы узнали, что у нас воронкообразная деформация грудной клетки, которая в будущем может привести к операции. В 11 месяцев мы оказываемся дома, а Артем теряет все свои навыки... Доблестные врачи из одной больницы: генетик и невролог, дают не утешительный диагноз, что такие дети вряд ли доживают до двух лет... Курсы лечения, уколов во все места, в том числе между позвонков, иглоукалывание, массажисты, остеопаты, мануальные терапевты... Сели мы почти в 14 месяцев, до этого у нас была поза лягушки, пошли только в 2 года и 4 месяца самостоятельно, до этого были долгие 7 месяцев ходьбы за ручку и у опоры.Пока ставили парня на ноги - совсем не до остальных моментов было... Потом кинулись к врачам по "голове"...Логопеды говорили - до трёх рано, потом приходите... А когда пришли - уже поздно, сильно отстаете, и мы ускоренными темпами взялись за дело... Всеми силами мы верили в своего сына, и он оправдывал наши надежды. Сейчас ему уже 13 лет, у нас есть набор диагнозов: УО, Spina Bifida posterior s (occulta) - расщепление позвоночника, которое нам выявили в 11 лет, а наконец то подтвердили только в 13 лет. В связи с чем есть признаки дисфункции мочевого пузыря и органов малого таза, нарушена частично чувствительность в нижних конечностях.
Кащалось бы, какие тут успехи… И не смотря на всё это -Артём учится в 6 классе коррекционной школы, Артём спортсмен, Артём хоккеист, он вратарь команды по специальному хоккею «ДоброТрактор» г. Челябинска, участвует в турнирах, в том числе Всероссийского уровня, плюс занимается футболом в проекте «Футбол без границ» и является членом команды «Лучше Вместе», где выступает за сборную Челябинской области по адаптивной легкой атлетике, лыжным гонкам и бегу на снегоступах, призер множества соревнований, турниров и Специальной Олимпиады России!
Боремся за будущее, не смотря ни на что! 💪🏼
